Heippa…tässä tämä nyt sitten on, teidän kolmen ja Larzan hieno rutistus, ONNEA ja KIITOS teille!
On ollu hienoa seurata homman edistymistä, silleen salaa taka alalta. Kuten Outsa tuolla jossain taisi mainita, niin tämä kyseinen, monen nimen heppu…Larza,Larry yms.jne, on poikani, ja joutunut jo usean vuoden ajan ollut äidin kipuilujen kautta mukana tässä ikävässä sairaudessa.
Mutta yhdessä me tämän jaksamme ja kun löytyy näin mahtavia ihmisiä,jotka jaksaa viedä asiaa eteenpäin, huutaa maailmalle että meKIN ollaan olemassa ja kaivaa meille tietoa sairaudestamme…niin aivan upeeta!
Joten levittäkää tietoa tästä sivusta tutuille, tutun tutuille ja ihan joka paikkaan…että saadaan näkyvyyttä ja varsinkin saataisiin kaikki tämän sairauden kanssa kamppailevat vertaistuen piiriin.
Koska vain tämän sairauden ja kivut kokeneet voivat toisiaan täysin ymmärtää.
Ohops, piti vaan lyhyt kiitos laittaa, mutta tulikin romaani 🙂
Moi! Nostan hattua kaikille teille, jotka jaksatte elää jatkuvan kivun kanssa. Mulla kun tulee afta suuhun, ni on päivä pilalla, tai siis niin monta päivää kun se afta siellä on! Tsemii!
Onko olemassa sitten muitakin. Ensin
luulin, että tavallinen tauti, kun
itse tein diagnoosin netissa,
sit vähitellen tajusin ettei kukaan
ole koskaan kuullutkaan,ei edes tk-lääkäri
tiennyt. 2v.sair. nyt menossa elektrokoagulaatioon. satu
Hei, mun kipu oli niin jatkuvaa, lääkehoidosta huolimatta. Lääkkeitä lisättiin
toisen päälle joulukuun puolessa välissä
ja olen ollut työkyvytön sen jälkeen.
Odotin sitten aikani kirurgin käsittelyyn
pääsyä. Nyt on kasvojen toinen puoli
tunnototn,kipu on kadonnut, ja saan lopettaa ne invalidisoivat ,muistin vievät, käsien
vapinaa,huimausta, ruokahalun kasvua,
näön huononemista ym. aiheuttavat lääkkeet
pois. Nyt on taas elämä alkava, vähitellen
voin palata töihin, ehkä , olen tyytyväinen ja onnellinenkin. Satu
Kiitos hienoista sivuista. Niistä on ollut henkistä apua. Oma elämäniloni on loppusuoralla, mutta muiden kokemuksista olen saanut voimaa. Tsemppiä vain kaikille kohtalotovereille.
Luin Kodin kuvalehdestä kuvauksen eräästä taudin uhrista ja päätin jakaa tämän tiedon siltä varalta, ettei asia ole teille tuttu. Olen saanut luotettavan tiedon kahdesta tapauksesta Hollannissa, joissa hyvin sairaat potilaat alkoivat juoda päivittäin Vogelin mustaseljamehua ja kolmoishermosärky loppui parissa viikossa. Tarkistin, että mehua on saatavilla Suomessa Biotan kauppanimellä. Kokeilkaapa, ei siitä varmaan ainakaan haittaa ole. Olisi kiva kuulla tuloksista.
Uutta sivustoa ihmettelemässä ja toivomassa myötätuulia matkaan -sivustolle, ei trigelle.
Olette hyvällä asialla, tällaista sivustoa on kaivattu 🙂
♥ -Sari
Paljon on työtä ja aherrusta takana- kyllä kannatti! Kiitos Teille! Toivotaan sivustolle kovaa käyttöä 🙂
Heippa…tässä tämä nyt sitten on, teidän kolmen ja Larzan hieno rutistus, ONNEA ja KIITOS teille!
On ollu hienoa seurata homman edistymistä, silleen salaa taka alalta. Kuten Outsa tuolla jossain taisi mainita, niin tämä kyseinen, monen nimen heppu…Larza,Larry yms.jne, on poikani, ja joutunut jo usean vuoden ajan ollut äidin kipuilujen kautta mukana tässä ikävässä sairaudessa.
Mutta yhdessä me tämän jaksamme ja kun löytyy näin mahtavia ihmisiä,jotka jaksaa viedä asiaa eteenpäin, huutaa maailmalle että meKIN ollaan olemassa ja kaivaa meille tietoa sairaudestamme…niin aivan upeeta!
Joten levittäkää tietoa tästä sivusta tutuille, tutun tutuille ja ihan joka paikkaan…että saadaan näkyvyyttä ja varsinkin saataisiin kaikki tämän sairauden kanssa kamppailevat vertaistuen piiriin.
Koska vain tämän sairauden ja kivut kokeneet voivat toisiaan täysin ymmärtää.
Ohops, piti vaan lyhyt kiitos laittaa, mutta tulikin romaani 🙂
On kyllä hienot sivut, kiitos teille tytöt että teitte tälläsen työn 🙂 Wau <3
Moi! Nostan hattua kaikille teille, jotka jaksatte elää jatkuvan kivun kanssa. Mulla kun tulee afta suuhun, ni on päivä pilalla, tai siis niin monta päivää kun se afta siellä on! Tsemii!
Onko olemassa sitten muitakin. Ensin
luulin, että tavallinen tauti, kun
itse tein diagnoosin netissa,
sit vähitellen tajusin ettei kukaan
ole koskaan kuullutkaan,ei edes tk-lääkäri
tiennyt. 2v.sair. nyt menossa elektrokoagulaatioon. satu
Kyllä meitä löytyy, vaikka harvinaisia olemmekin. Esimerkiksi Facebookissa on olemassa avoin Kolmoishermosärky TN Finland -sivu (https://www.facebook.com/kolmoishermo) sekä suljettu vertaistukiryhmä Triget (https://www.facebook.com/groups/triget/). Halutessasi liittyä Triget -ryhmään, lähetä itsestäsi lyhyt esittely triget.ryhma@gmail.com sähköpostiin jäsenpyynnön lisäksi.
Suomen Migreeniyhdistys on ottanut meidät kolmoishermosärkyiset siipiensä suojaan ja sieltä saat lisää tietoa tähän sairauteen liittyen http://www.migreeni.org/perustietoa/kolmoishermosarky.html
Hei, mun kipu oli niin jatkuvaa, lääkehoidosta huolimatta. Lääkkeitä lisättiin
toisen päälle joulukuun puolessa välissä
ja olen ollut työkyvytön sen jälkeen.
Odotin sitten aikani kirurgin käsittelyyn
pääsyä. Nyt on kasvojen toinen puoli
tunnototn,kipu on kadonnut, ja saan lopettaa ne invalidisoivat ,muistin vievät, käsien
vapinaa,huimausta, ruokahalun kasvua,
näön huononemista ym. aiheuttavat lääkkeet
pois. Nyt on taas elämä alkava, vähitellen
voin palata töihin, ehkä , olen tyytyväinen ja onnellinenkin. Satu
Kiitos hienoista sivuista. Niistä on ollut henkistä apua. Oma elämäniloni on loppusuoralla, mutta muiden kokemuksista olen saanut voimaa. Tsemppiä vain kaikille kohtalotovereille.
Luin Kodin kuvalehdestä kuvauksen eräästä taudin uhrista ja päätin jakaa tämän tiedon siltä varalta, ettei asia ole teille tuttu. Olen saanut luotettavan tiedon kahdesta tapauksesta Hollannissa, joissa hyvin sairaat potilaat alkoivat juoda päivittäin Vogelin mustaseljamehua ja kolmoishermosärky loppui parissa viikossa. Tarkistin, että mehua on saatavilla Suomessa Biotan kauppanimellä. Kokeilkaapa, ei siitä varmaan ainakaan haittaa ole. Olisi kiva kuulla tuloksista.